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在国家化妆品监督抽检工作中,经安徽省食品药品检验研究院等单位检验,标示为北京御奇日通化妆品有限公司生产的安之酸营养炫彩系列久益彩染焗油膏棕色等5批次染发类产品,明可丽亚化妆品(厦门)有限公司生产的香蒲丽保湿焕采防晒霜1批次防晒类产品,广州乐芙兰生物科技有限公司生产的水颜多多肽逆龄水光隐形面膜等2批次面膜类产品不合格(见附件)。
上述不合格产品相关企业违反了《化妆品卫生监督条例》等相关法规的规定。国家药品监督管理局要求北京、广东、福建省(市)药品监督管理部门核实后依法督促相关生产企业对已上市销售的有关产品及时采取召回等措施,立案调查,依法严肃处理;要求安徽、西藏、山西省(区)药品监督管理部门责令相关经营单位立即采取下架等措施控制风险,对发现的违法行为,依法予以查处。上述省级药品监督管理部门自通告发布之日起3个月内公开对相关企业或单位的处理结果,调查处理情况及时在国家化妆品抽检信息系统中填报。
特此通告。
国家药监局
2020年10月13日
样品名称 | 娜缇嘉肌肽能量补水修护面膜 |
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)等名称 | 制造商:广东丝蕊社化妆品有限公司,品牌运营商:丝蕊社美业株式会社,丝蕊社美业化妆品(广州)有限公司(监制),中国总经销:广药千百(香港)控股有限公司 |
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)等地址 | 制造商:佛山市南海区里水镇逢涌村夏西工业区何永纯车间C,品牌运营商:韩国首尔市中区退溪路73-36-401 |
被抽样单位名称 | 女友美舍 |
被抽样单位地址 | 西藏自治区拉萨市城关区江苏路白果林居民楼多吉曲穷私房 |
包装规格 | 28ml×5片 |
标示批号 | SRS200207 |
标示生产日期 | / |
标示限期使用日期/保质期 | 20230227 |
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)所在地/产品进口地区 | 广东 |
特殊化妆品注册证编号/普通化妆品备案编号 | 粤G妆网备字2019064256 |
标示生产许可证号 | 粤妆20161510 |
检验机构名称 | 西藏自治区食品药品检验研究院 |
不符合规定项目 | 霉菌和酵母菌 |
检验结果 | 4.8×104CFU/g |
规定要求 | ≤100CFU/g |
备注 | / |
产品名称 | 娜缇嘉肌肽能量补水修护面膜 |
普通化妆品备案编号 | 粤G妆网备字2019064256 |
成分 | 水、甘油、海藻糖、丁二醇、忍冬(LONICERA JAPONICA)花提取物、野菊(CHRYSANTHEMUM INDICUM)花提取物、苦参(SOPHORA FLAVESCENS)根提取物、辣薄荷(MENTHA PIPERITA)叶提取物、黄芩(SCUTELLARIA BAICALENSIS)根提取物、迷迭香(ROSMARINUS OFFICINALIS)叶水、辛酰羟肟酸、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮、卡波姆、三乙醇胺、羟乙基纤维素、透明质酸钠、肌肽、棕榈酰三肽-5、聚山梨醇酯-20、香精 |
备案状态 | |
普通化妆品备案信息 | 查看 |
产品包装平面图 | 查看 |
生产企业名称 | 广东丝蕊社化妆品有限公司 |
化妆品生产许可证编号 | 粤妆20161510 |
住所 | 佛山市南海区里水镇逢涌村夏西工业区何永纯车间C |
生产地址 | 佛山市南海区里水镇逢涌村夏西工业区何永纯车间C |
统一社会信用代码 | 91440605062125538D |
法定代表人或者负责人 | 关胜开 |
生产许可项目 | 一般液态单元(护发清洁类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护肤水类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、啫喱类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件));膏霜乳液单元(护肤清洁类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护发类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)) |
发证日期 | 2022年06月20日 |
发证机关 | 广东省药品监督管理局 |
有效期至 | 2027年06月19日 |
状态 | 注销 |
说明 | 1)化妆品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为5年。 2)化妆品生产许可证编号的编排方式为:X妆XXXXXXXX。其中,第一位X代表许可部门所在省、自治区、直辖市的简称,第二位到第五位X代表4位数许可年份,第六位到第九位X代表4位数许可流水号。 3)化妆品生产许可项目按照化妆品生产工艺、成品状态和用途等,划分为一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元、皂基单元、其他单元。国家药品监督管理局可以根据化妆品质量安全监督管理实际需要调整生产许可项目划分单元。 具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件的,应当在生产许可项目中特别标注。 |
信息来源:国家药品监督管理局
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