中国化妆品抽检飞检不合格信息平台

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国家药监局关于8批次化妆品检出禁用原料的通告(2022年第12号)


  在2021年国家化妆品监督抽检工作中,经新疆维吾尔自治区药品检验研究院等单位检验,标示为委托方上海资医堂生物科技有限公司、受托方广东轩源生物技术有限公司生产的倩芙祛痘平衡喷雾(男士专用)等8批次化妆品,检出《化妆品安全技术规范(2015年版)》中规定的禁用原料(见附件)。

  根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》,国家药监局要求广东省药品监督管理部门对上述8批次不符合规定的化妆品涉及的注册人、备案人、受托生产企业依法立案调查,责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改;各省(区、市)药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品,依法调查其进货查验记录等情况,对违法产品进行追根溯源;发现违法行为的,依法严肃查处;涉嫌犯罪的,依法移送公安机关。

  特此通告。

国家药监局

2022年02月22日

附件:8批次检出禁用原料的化妆品信息



诗妍希控油祛痘精华液抽样检验不合格信息表

样品名称诗妍希控油祛痘精华液
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)等名称委托方:广州雅泉化妆品有限公司,被委托方:广州雅清化妆品有限公司
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)等地址委托方:广州市白云区太和镇攀龙创意园B1栋201A室,被委托方:广州市白云区太和镇南岭工业区中路13号
被抽样单位名称云岩区李敏美容馆
被抽样单位地址贵州省贵阳市云岩区中山西路56、58、60号1层C39号
包装规格35ml
标示批号YJK2607
标示生产日期/
标示限期使用日期/保质期20221125
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)所在地/产品进口地区广东
特殊化妆品注册证编号/普通化妆品备案编号粤G妆网备字2019080384
标示生产许可证号粤妆20160598
检验机构名称贵州省食品药品检验所
不符合规定项目林可霉素
检验结果593.38μg/g
规定要求标示委托方“广州雅泉化妆品有限公司”实地查无此企业,标示受托方“广州雅清化妆品有限公司”否认生产
备注/

诗妍希控油祛痘精华液的备案信息

产品名称诗妍希控油祛痘精华液
普通化妆品备案编号粤G妆网备字2019080384
成分水、丙二醇、芦荟提取物、番石榴(PSIDIUM GUAJAVA)果提取物、烟酰胺、卡波姆、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物、淡竹叶(LOPHATHERUM GRACILE)提取物、半枝莲(SCUTELLARIA BARBATA)提取物、蛇床子(CNIDIUM MONNIERI)提取物、地肤子(KOCHIA SCOPARIA)提取物、穿心莲(ANDROGRAPHIS PANICULATA)提取物、合欢(ALBIZIA JULIBRISSIN)花提取物、王不留行(VACCARIA SEGETALIS)提取物、尿囊素、双(羟甲基)咪唑烷基脲、羟苯甲酯、EDTA 二钠
备案状态2022-08-31取消备案,产品不得继续上市销售
普通化妆品备案信息查看
产品包装平面图查看

广州雅清医药科技有限公司的生产许可信息

生产企业名称广州雅清医药科技有限公司
化妆品生产许可证编号粤妆20160598
住所广州市白云区太和镇南岭南业中路13号(自主申报)
生产地址广州市白云区太和镇南岭南业中路13号
统一社会信用代码91440111572163403C
法定代表人或者负责人李锦涛
生产许可项目一般液态单元(护发清洁类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护肤水类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、啫喱类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件));膏霜乳液单元(护肤清洁类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护发类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件))
发证日期2022年05月27日
发证机关广东省药品监督管理局
有效期至2027年05月26日
状态有效
说明1)化妆品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为5年。
2)化妆品生产许可证编号的编排方式为:X妆XXXXXXXX。其中,第一位X代表许可部门所在省、自治区、直辖市的简称,第二位到第五位X代表4位数许可年份,第六位到第九位X代表4位数许可流水号。
3)化妆品生产许可项目按照化妆品生产工艺、成品状态和用途等,划分为一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元、皂基单元、其他单元。国家药品监督管理局可以根据化妆品质量安全监督管理实际需要调整生产许可项目划分单元。 具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件的,应当在生产许可项目中特别标注。

广州雅清医药科技有限公司生产的抽检不合格相关产品

相关行政处罚决定书



信息来源:国家药品监督管理局

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