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在2022年国家化妆品监督抽检工作中,经上海市食品药品检验研究院等单位检验,产品标签标示为委托方济南赤道经贸有限公司、被委托方广州市碧莹化妆品有限公司生产的韓聖伊薰衣草祛痘原浆液等15批次化妆品,检出《化妆品安全技术规范(2015年版)》中规定的禁用原料(见附件)。其中,上述标签标示名称为清诗帕润净洁发乳等2批次化妆品检出禁用原料的同时,还存在甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物(甲基氯异噻唑啉酮:甲基异噻唑啉酮为3:1)检出结果不符合规定的问题。
根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》,国家药监局已要求山东、广东、四川、云南省药品监督管理部门对上述不符合规定的化妆品涉及的注册人、备案人、受托生产企业依法立案调查,责令相关企业立即依法采取风险控制措施并自查整改;各省(区、市)药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品,依法调查其进货查验记录等情况,对违法产品进行追根溯源;发现违法行为的,依法严肃查处;涉嫌犯罪的,依法移送公安机关。
特此通告。
国家药监局
2023年02月14日
样品名称 | 卡依洛 祛痘修护乳霜 |
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)等名称 | 委托方:广州市卡依洛生物科技有限公司,受委托方:广州市尹姬生物技术有限公司 |
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)等地址 | 委托方:广州市白云区黄石街鹤龙一路2号自编C栋113房,受委托方:广州市白云区龙河东路55号厂房(部位:2栋之一) |
被抽样单位名称 | 泸县玉蟾街道利利化妆品店 |
被抽样单位地址 | 四川省泸州市泸县玉蟾街道商业三街 |
包装规格 | 30g |
标示批号 | YJ2009100201 |
标示生产日期 | / |
标示限期使用日期/保质期 | 保质期:三年,限期使用日期:2023/09/09 |
标示化妆品注册人/备案人、受托生产企业、境内责任人(经销商)所在地/产品进口地区 | 广东 |
特殊化妆品注册证编号/普通化妆品备案编号 | 粤G妆网备字2018194796 |
标示生产许可证号 | 粤妆20180114 |
检验机构名称 | 四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心) |
不符合规定项目 | 西咪替丁 |
检验结果 | 2269μg/g |
规定要求 | 不得添加 |
备注 | / |
产品名称 | 卡依洛 祛痘修护乳霜 |
普通化妆品备案编号 | 粤G妆网备字2018194796 |
成分 | 水 、角鲨烷 、丙二醇 、鲸蜡硬脂醇 、鲸蜡硬脂基葡糖苷 、丙二醇、甘油 、环聚二甲基硅氧烷 、精氨酸 、丁二醇、烟酰胺 、透明质酸钠 、羟苯丙酯 、尿囊素 、β-葡聚糖、羟苯甲酯 、卡波姆 、异戊二醇、辛酰羟肟酸 、薄荷(MENTHA ARVENSIS)叶油 、葡萄糖、苯氧乙醇、白薇(CYNANCHUM ATRATUM)提取物 、邻伞花烃-5-醇、甘油辛酸酯 、金盏花(CALENDULA OFFICINALIS)花提取物 |
备案状态 | 2023-04-23已注销 |
普通化妆品备案信息 | 查看 |
产品包装平面图 | 查看 |
生产企业名称 | 广州市尹姬生物技术有限公司 |
化妆品生产许可证编号 | 粤妆20180114 |
住所 | 广州市白云区龙归街永兴牛岗西街五巷3号1栋、2栋整栋 |
生产地址 | 广州市白云区龙归街永兴牛岗西街五巷3号 |
统一社会信用代码 | 91440101MA5AP3FW7X |
法定代表人或者负责人 | 郭晓燕 |
生产许可项目 | 一般液态单元(护发清洁类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护肤水类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、啫喱类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件));膏霜乳液单元(护肤清洁类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护发类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)) |
发证日期 | 2022年04月06日 |
发证机关 | 广东省药品监督管理局 |
有效期至 | 2027年04月05日 |
状态 | 有效 |
说明 | 1)化妆品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为5年。 2)化妆品生产许可证编号的编排方式为:X妆XXXXXXXX。其中,第一位X代表许可部门所在省、自治区、直辖市的简称,第二位到第五位X代表4位数许可年份,第六位到第九位X代表4位数许可流水号。 3)化妆品生产许可项目按照化妆品生产工艺、成品状态和用途等,划分为一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元、皂基单元、其他单元。国家药品监督管理局可以根据化妆品质量安全监督管理实际需要调整生产许可项目划分单元。 具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件的,应当在生产许可项目中特别标注。 |
信息来源:国家药品监督管理局
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